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La menace de droits de douane sur les produits pharmaceutiques est source d'incertitude pour le secteur
Annonce de droits de douane américains sur les produits pharmaceutiques
Le 25 septembre 2025, l'administration américaine a annoncé son intention d'imposer un droit de douane de 100% sur tous les produits pharmaceutiques de marque ou brevetés importés aux États-Unis, à compter du 1er octobre 2025. Il existe une exemption essentielle : les entreprises qui ont déjà entamé la construction d'installations de production aux États-Unis ne seront pas soumises aux droits de douane. Quelques jours plus tard, l'administration a annoncé une pause dans ces droits de douane prévus, le temps de poursuivre les négociations avec les entreprises pharmaceutiques.
Cette annonce fait suite à une enquête menée au titre de l'article 232 sur les importations de produits pharmaceutiques, en raison de préoccupations liées à la sécurité nationale. Les États-Unis ont importé pour 168 milliards de dollars de produits pharmaceutiques finis et non finis en 2024, la majorité de ces importations, soit 127 milliards de dollars, provenant de l'UE.
Si ce tarif devait être mis en place à une date ultérieure, de nombreux détails doivent encore être annoncés, comme le fait de savoir si ce nouveau tarif de 100% sera superposé aux droits existants, y compris le tarif de 15% sur les importations de produits pharmaceutiques de l'UE promulgué en août. L'administration américaine a indiqué que des dérogations pourraient être accordées pour certains médicaments populaires, mais elle n'a pas précisé lesquels ni combien.
Les principaux fabricants de médicaments, dont Eli Lilly, Johnson & Johnson et AbbVie, ont déclaré publiquement que les droits de douane pourraient perturber les chaînes d'approvisionnement, augmenter les prix des médicaments et détourner les capitaux de l'innovation et de l'investissement national. Après la conclusion, le 30 septembre 2025, d'un accord avec Pfizer portant sur un investissement de 70 milliards de dollars en échange d'une pause de trois ans sur ces droits de douane, l'administration cherche à conclure des accords similaires avec d'autres grandes entreprises.
À mesure que le secteur s'adapte, il faut s'attendre à une augmentation de la demande d'entrepôts sous douane, de services de consolidation et de conseils en matière douanière. Les droits de douane pourraient également accélérer la tendance à la délocalisation et à la fabrication nationale. En tant que prestataire de services logistiques pharmaceutiques certifié ISO 9001:2015 et GDP et disposant d'un vaste réseau mondial, C.H. Robinson peut aider les entreprises pharmaceutiques à adapter leur stratégie logistique.
L'expiration des brevets va redessiner les chaînes d'approvisionnement
Avec la perte de la protection des brevets de plusieurs médicaments vedettes valant plusieurs milliards de dollars cette année et l'expiration d'autres dans les années à venir, le champ s'ouvre aux génériques et aux biosimilaires plus abordables. L'élément qui attire l'attention est le médicament populaire pour la perte de poids Ozempic, dont les brevets au Canada et en Chine expirent en 2026, et d'autres marchés suivront dans les années à venir. Plusieurs entreprises chinoises sont en train de développer des versions génériques. Entre-temps, la course aux génériques est lancée pour une longue liste de médicaments largement utilisés - et très rentables - pour diverses affections.
Les médicaments génériques coûtent généralement 80 à 90% de moins que leurs équivalents de marque, et les biosimilaires permettent de réaliser des économies de 15 à 35%. Cette baisse de prix entraînera une augmentation de la demande et une distribution plus large, en particulier dans les régions et les populations de patients auparavant limitées par le coût. Avec l'arrivée des génériques et des biosimilaires sur le marché, les chaînes d'approvisionnement devront s'adapter à des volumes plus importants et à des expéditions plus fréquentes. Les fabricants, les distributeurs et les prestataires de services logistiques devront gérer un plus grand nombre d'unités de stock, une plus grande rotation des stocks et une plus grande portée géographique.
Ce qu'il faut savoir pour expédier des génériques en toute sécurité
La croissance des produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) et des médicaments génériques entraîne un besoin accru de prestataires logistiques qualifiés pour travailler avec des produits pharmaceutiques. Cette évolution, combinée à l'essor de la télémédecine et des pharmacies en ligne, n'a fait que renforcer l'importance des réglementations en matière d'expédition de produits pharmaceutiques. Dans le même temps, le transport de produits pharmaceutiques est soumis à de nombreuses exigences particulières, notamment le contrôle de la température tout au long de la chaîne d'approvisionnement, des installations de stockage propres et bien ventilées, une documentation complète pour le respect de la législation et des mesures de sécurité strictes.
En raison de la nature du secteur, les expéditeurs de produits pharmaceutiques disposent d'un petit réseau de prestataires logistiques avec lesquels ils peuvent travailler. Le choix d'un prestataire logistique d'envergure mondiale, disposant d'un vaste réseau de modes de transport et des certifications adéquates, est essentiel pour garantir des opérations sûres et rentables. C.H. Robinson est un fournisseur de logistique pharmaceutique certifié ISO 9001:2015 et GDP.
Dernières mises à jour des tarifs
- L'accord commercial entre les États-Unis et l'Inde est l'un des principaux accords commerciaux en cours. Entre 40% et 50% des médicaments génériques utilisés aux États-Unis proviennent de l'Inde. Fin septembre, les négociations sur l'accord commercial entre l'Inde et les États-Unis ont repris et des signes indiquent qu'une solution est proche. L'outil tarifaire de C.H. Robinson est mis à jour quotidiennement, donnant accès aux dernières informations tarifaires et permettant une gestion efficace de la chaîne d'approvisionnement.
- Le 8 septembre 2025, une liste actualisée d'exemptions aux tarifs réciproques est entrée en vigueur. Les expéditeurs sont invités à vérifier si leurs produits ont été ajoutés ou retirés de cette nouvelle liste.
- En septembre, le secrétaire au commerce a annoncé de nouvelles enquêtes au titre de l'article 232, dont une visant à "déterminer les effets sur la sécurité nationale des importations d'équipements de protection individuelle (EPI), de consommables médicaux et d'équipements médicaux, y compris les dispositifs". Il est conseillé aux entreprises du secteur de la santé de suivre l'évolution de cette enquête, qui porte sur un large éventail de produits utilisés dans les établissements de soins, pour le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies, ainsi que sur les équipements, les outils et les machines utilisés pour les soins aux patients. Les enquêtes menées au titre de l'article 232 ne nécessitent pas d'audience publique et, par le passé, elles ont abouti à l'établissement de droits de douane dans un délai de 10 à 12 semaines seulement.
- La Cour suprême a accepté d'entendre l'appel de l'administration américaine contre une décision récente selon laquelle le gouvernement n'a pas le pouvoir d'imposer des droits de douane en vertu de la loi sur les pouvoirs économiques en cas d'urgence internationale (IEEPA), qui a été utilisée pour établir les droits de douane réciproques sur les importations pour la plupart des pays autres que la Chine, le Mexique et le Canada. La mise en application est reportée au 14 octobre 2025. Si les tarifs sont finalement jugés invalides, l'incertitude règne quant à savoir si et comment ils seront remboursés. Les exposés de la Cour suprême se termineront probablement à la fin du mois d'octobre, les audiences devraient avoir lieu au début du mois de novembre et la décision devrait être rendue à la fin du mois de novembre ou au début du mois de décembre.